對臨期藥品進行銷售時國家臨期藥品的規定 ，要明確告知消費者藥品的有效期限。對于在治療期間不能達到藥效的臨期藥品不得進行銷售。

法律依據國家臨期藥品的規定 ：

《藥品經營質量管理規范》

第二條本規范是藥品經營管理和質量控制的基本準則。企業應當在藥品采購、儲存、銷售、運輸等環節采取有效的質量控制措施，確保藥品質量，并按照國家有關要求建立藥品追溯系統，實現藥品可追溯。

第三條藥品經營企業應當嚴格執行本規范。藥品生產企業銷售藥品、藥品流通過程中其他涉及儲存與運輸藥品的，也應當符合本規范相關要求。

第五條企業應當依據有關法律法規及本規范的要求建立質量管理體系，確定質量方針，制定質量管理體系文件，開展質量策劃、質量控制、質量保證、質量改進和質量風險管理等活動。

【法律分析】國家臨期藥品的規定 ：根據國家臨期藥品的規定 我國相關法律規定國家臨期藥品的規定 ，對于臨期藥品規定在3個月國家臨期藥品的規定 的就不可以賣國家臨期藥品的規定 了，其企業也需要重點檢查拆零藥品和易變質、近效期、擺放時間較長的藥品。企業應當定期對陳列、存放的藥品進行檢查，重點檢查拆零藥品和易變質、近效期、擺放時間較長的藥品以及中藥飲片。發現有質量疑問的藥品應當及時撤柜，停止銷售，由質量管理人員確認和處理，并保留相關記錄。企業應當對藥品的有效期進行跟蹤管理，防止近效期藥品售出后可能發生的過期使用。我國法律目前對于臨期商品的售賣沒有明確規定，但是在售賣時應當在陳列場所向消費者作出醒目提示。法律規定嚴禁售賣過期商品。對于售賣過期食品的行為會處以嚴厲的處罰。

【法律依據】：《中華人民共和國食品安全法》 第一百二十四條 違反本法規定，有下列情形之一，尚不構成犯罪的，由縣級以上人民政府食品安全監督管理部門沒收違法所得和違法生產經營的食品、食品添加劑，并可以沒收用于違法生產經營的工具、設備、原料等物品；違法生產經營的食品、食品添加劑貨值金額不足一萬元的，并處五萬元以上十萬元以下罰款；貨值金額一萬元以上的，并處貨值金額十倍以上二十倍以下罰款；情節嚴重的，吊銷許可證：

（五）生產經營標注虛假生產日期、保質期或者超過保質期的食品、食品添加劑；等。

一般藥品在距失效期3個月以內就禁止銷售國家臨期藥品的規定 了國家臨期藥品的規定 ，就是距失效期3個月以上的國家臨期藥品的規定 ，也不能銷售。但并非禁止銷售國家臨期藥品的規定 ，在貨源充足時。 在消費者知情國家臨期藥品的規定 ，一般藥品在距失效期3個月以內就不上柜臺了，且藥品短缺時，對用藥療程在有效期內的藥品，即使是距有效期1個月。 《藥品經營質量管理規范》 第一百六十二條 企業應當定期對陳列、存放的藥品進行檢查，重點檢查拆零藥品和易變質、近效期、擺放時間較長的藥品以及中藥飲片。發現有質量疑問的藥品應當及時撤柜，停止銷售，由質量管理人員確認和處理，并保留相關記錄。 第一百六十三條 企業應當對藥品的有效期進行跟蹤管理，防止近效期藥品售出后可能發生的過期使用。

商品臨期不售賣國家臨期藥品的規定 的時間根據保質期和商品種類不同而有所不同。

1、保質期不同:保質期大于300天,剩余保質時長小于保質期十分之一時長,禁賣國家臨期藥品的規定 ；保質期小

于等于300天,刺余保質期時長小于30天,禁賣。

2、商品種類:嬰幼兒牛奶粉、嬰幼兒羊奶粉、特殊配方奶粉利余保質期時長小T180,不得售賣。嬰幼兒輔食、變幼兒管養品、嬰幼兒調味品、要幼兒零食刺除保質期時長小于90天,不得售賣。普通商品剰余保質期小丁保質期時長的分之一或30天(最低30天)禁止情告。

根據《藥品管理法》規定國家臨期藥品的規定 ，超出有效期的藥品是屬于劣藥范疇的國家臨期藥品的規定 ，而銷售劣藥是犯法的。

法律依據

《藥品經營質量管理規范》第三條 藥品經營企業應當嚴格執行本規范。藥品生產企業銷售藥品、藥品流通過程中其他涉及儲存與運輸藥品的，也應當符合本規范相關要求。

在距失效期3個月以內。

在消費者知情國家臨期藥品的規定 ，一般藥品在距失效期3個月以內就不上柜臺了國家臨期藥品的規定 ，且藥品短缺時，對用藥療程在有效期內的藥品，即使是距有效期1個月。

企業應當定期對陳列、存放的藥品進行檢查，重點檢查拆零藥品和易變質、近效期、擺放時間較長的藥品以及中藥飲片。發現有質量疑問的藥品應當及時撤柜，停止銷售，由質量管理人員確認和處理，并保留相關記錄。

臨期藥品單獨存放是對的。

一般藥品在距失效期3個月以內就禁止銷售國家臨期藥品的規定 了國家臨期藥品的規定 ，就是距失效期3個月以上的，也不能銷售。但并非禁止銷售，在貨源充足時。

在消費者知情，一般藥品在距失效期3個月以內就不上柜臺了，且藥品短缺時，對用藥療程在有效期內的藥品，即使是距有效期1個月。

藥品的效期通常用有效期或失效期表示。其中，有效期是指藥品在規定儲存條件下質量能夠符合規定的期限。

失效期是指藥品從生產之日起到規定的有效期滿以后的時間。

法律依據

《中華人民共和國藥品管理法》第九十八條禁止生產（包括配制，下同）、銷售、使用假藥、劣藥。

有下列情形之一的，為假藥:

（一）藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符；

（二）以非藥品冒充藥品或者以國家臨期藥品的規定 他種藥品冒充此種藥品；

（三）變質的藥品；

（四）藥品所標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍。

有下列情形之一的，為劣藥：

（一）藥品成份的含量不符合國家藥品標準；

（二）被污染的藥品；

（三）未標明或者更改有效期的藥品；

（四）未注明或者更改產品批號的藥品；

（五）超過有效期的藥品；

（六）擅自添加防腐劑、輔料的藥品；

（七）其國家臨期藥品的規定 他不符合藥品標準的藥品。

禁止未取得藥品批準證明文件生產、進口藥品；禁止使用未按照規定審評、審批的原料藥、包裝材料和容器生產藥品。